Fonte: Leggo
«Non posso avere una
vita normale come le altre ragazze della mia età. Questo è quello
che fa più male, altro che i dolori su tutto il corpo». Mia
Wedlinscky è una ragazza inglese di 15 anni che ha lanciato un
appello disperato sul web: soffre di un male che fa brancolare nel
buio tutti i medici a cui si è rivolta e sa di non poter andare
avanti così. Per questo motivo ha deciso di rilasciare un'intervista
a Metro.co.uk: «I
primi sintomi sono giunti tre anni fa: la mano e l'indice si erano
gonfiati tantissimo e per due volte fui costretta al ricovero in
ospedale, ma nessuno riuscì a capire cosa avessi».
Col tempo, la
situazione è peggiorata: «In questi ultimi anni ho sofferto la
comparsa di ematomi e gonfiori in ogni parte del corpo, non avete
idea del dolore che provo ogni volta. Ho fatto tutte le analisi
possibili e i valori sono tutti nella norma. Nessun medico è
riuscito a capire davvero cosa ho». Per questo motivo ha deciso di
lanciare un appello sul web, sperando di trovare persone che vivono
la sua stessa condizione di malate affette da una patologia
difficilmente definibile. «Quando compaiono questi lividi,
soffro anche di attacchi di vomito e diarrea, e sto malissimo per
interi giorni se non settimane. Per contrastare il dolore utilizzo il
prednisolone, un antinfiammatorio, ma non posso usarlo a lungo
termine altrimenti può diventare estremamente dannoso» - spiega Mia
- «Prima facevo tanti sport, ho dovuto smettere con tutti. E da
gennaio non vado praticamente più a scuola, ho anche saltato degli
esami molto importanti».
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